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MDR: Medical Device Regulation
Die EU hat mit der MDR eine Medizinprodukteverordnung für gewerbliche und Praxislabore verabschiedet, die erhöhte Anforderungen an die Serienfertigung als auch Sonderanfertigungen von Medizinprodukten stellt. Damit eingeschlossen sind alle Hersteller und Überbringer von Zahnersatz.